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Prilosec è usato nel trattamento della pirosi e dell 'irritazione all' esofago causate dalla malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). Esso può essere utilizzato anche per il trattamento a breve termine di ulcere dello stomaco o piccolo intestino. Esso può essere utilizzato anche con alcuni antibiotici per trattare le ulcere del tratto urinario e per aiutare a impedire loro di tornare. Può anche essere usato per trattare malattie che causano il vostro corpo a fare troppo acido dello stomaco (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison). Prilosec è un inibitore della pompa protonica (PPI). Funziona diminuendo la quantità di acido prodotto nello stomaco. Utilizzare Prilosec come indicato dal vostro medico. Prendere Prilosec per via orale a stomaco vuoto prima di mangiare. Ingoiare tutto Prilosec. Non rompere, schiacciare, masticare, o aprire Prilosec prima di deglutire. Se avete difficoltà a deglutire la capsula, aggiungere 1 cucchiaio di salsa di mele per una ciotola vuota. Aprire la capsula e svuotare il pellet sul succo di mela. Mescolare il pellet con la salsa di mele e ingoiare la miscela in una volta, seguita da un bicchiere di acqua fresca. Il succo di mela usato non deve essere caldo e dovrebbe essere abbastanza morbido per essere inghiottito con la masticazione. Non masticare o schiacciare il pellet. Non conservare la miscela per un ulteriore uso. Si può prendere antiacidi mentre si sta utilizzando Prilosec se si viene indirizzati a farlo dal medico. Se anche si prende un antimicotico imidazolo (ad esempio, ketoconazolo), prenda almeno 2 ore prima di prendere Prilosec. Se contemporaneamente si assumono sucralfato, prendere Prilosec almeno 30 minuti prima di prendere sucralfato. Continuare a prendere Prilosec, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica una dose di Prilosec, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Prilosec. Principio attivo: Omeprazolo. Conservare Prilosec a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Prilosec fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Prilosec se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Prilosec si sta assumendo un inibitore della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir). Rivolgersi al proprio medico subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Prilosec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato o lo stomaco o il cancro intestinale. Alcuni farmaci possono interagire con Prilosec. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Claritromicina o voriconazolo perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Prilosec Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), benzodiazepine (per esempio, diazepam), Cilostazol, ciclosporina, digossina, disulfiram, fenitoina, tacrolimus o perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Prilosec Ampicilline, antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), clopidogrel, ginkgo biloba, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir), o di ferro perché la loro efficacia può essere diminuita da Prilosec. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Prilosec può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Prilosec può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Prilosec con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Rivolgersi al proprio medico se si hanno sintomi di un'ulcera sanguinante, come ad esempio, gli sgabelli catramosi neri o vomito che assomiglia a fondi di caffè, o se si verificano mal di gola, dolore toracico, dolore allo stomaco, o problemi di deglutizione. Prilosec può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta assumendo Prilosec. Prilosec deve essere usato con cautela nei pazienti asiatici; il rischio di effetti collaterali possono essere aumentate in questi pazienti. Prilosec deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 2 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Prilosec durante la gravidanza. Prilosec si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Prilosec. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); dolore al petto; urine scure; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati Uso commune Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica (PPI), utilizzati per il trattamento di ulcere, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, esofagite erosiva, o sindrome di Zollinger-Ellison, ed anche ulcere generate per l'uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei ( FANS). Per il trattamento delle ulcere causate da infezioni batteriche farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici come l'amoxicillina o claritromicina. Prilosek allevia notevolmente tali i loro sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà di deglutizione, tosse e problemi di sonno. Prilosek funziona bloccando la produzione di acido nello stomaco. Il farmaco può essere usato per trattare altre condizioni diagnosticati dal medico. Dosaggio e direzioni Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Prendi questo farmaco (15-30 mg) per via orale una volta al giorno al mattino prima di un pasto con un bicchiere pieno d'acqua o secondo le raccomandazioni del medico. Inghiottire l'intera scheda, non masticare, schiacciare, o aprire la capsula come può distruggere la droga e / o aumentare gli effetti collaterali. farmaci antiacidi possono essere presi insieme con questo farmaco, se necessario. Dosaggio e durata del trattamento dipende dalla vostra condizione medica e la risposta alla terapia. Take it alla stessa ora ogni giorno per evitare di perdere una dose. In caso di aggravamento o peggioramento della sua malattia notificare immediatamente il medico. Si può prendere 1 - 4 giorni prima Prilosek agisce in piena misura. Il trattamento con Prilosec non deve essere interrotto, anche se si ottiene certo miglioramento. Il miglioramento dei sintomi si osserva entro 4 a 8 settimane nel trattamento delle ulcere gastriche o malattia da reflusso. Il trattamento di bruciore di stomaco di solito dura per 14 giorni. Se il bruciore di stomaco persiste dopo questo periodo di tempo o addirittura peggiora, o se avete bisogno di più di un ciclo di trattamento ogni 4 mesi, rivolgersi al proprio medico o il farmacista. Precauzioni Prilosec non è raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno quando si usa questo farmaco non è raccomandato in quanto non è noto se si arriva nel latte materno. Informi il medico se compare una reazione allergica. Il medico o il farmacista devono essere consapevoli dei vostri problemi di salute, per fornire assistenza sanitaria, soprattutto se si hanno problemi come malattie del fegato, altri problemi di stomaco (ad esempio tumori), bruciore di stomaco più di 3 mesi, perdita di peso inspiegabile, costante nausea / vomito / stomaco il dolore, il sangue nel vomito o feci nere. Alcuni sintomi possono testimoniare di una condizione più grave. Il farmaco può causare vertigini. Essere attento lavoro di eseguire associati con concentrazione di attenzione, come ad esempio i meccanismi di guida o di funzionamento. Limitare il consumo di bevande alcoliche. Avviare o interruzione di prendere qualsiasi medicinale deve essere approvata dal medico. Se non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se addirittura peggiorano, informare il medico su di esso. Non condividere questo farmaco con nessuno con sintomi simili. Non utilizzare il farmaco per il trattamento di altre malattie. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse che scompaiono durante il trattamento includono mal di testa, costipazione, tosse, vertigini, o eruzioni cutanee. Se continuare o sono fastidiosi, informare il personale medico su di esso. Una reazione allergica a questo farmaco non è previsto, ma richiedere immediatamente assistenza medica se accade. I sintomi di una reazione allergica compaiono come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore o difficoltà respiratorie. Se notate altre reazioni del corpo che non sono elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Prilosec può abassare eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina. Si tratta di farmaci metabolizzati nel fegato mediante ossidazione. I farmaci che vengono metabolizzati con l'aiuto del sistema del citocromo P-450 (ad esempio ciclosporina, disulfiram, le benzodiazepine) possono anche interagire con Prilosec perché è metabolizzato allo stesso modo. La claritromicina è metabolizzata anche dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con Prilosec può determinare un aumento dei livelli plasmatici di Prilosec. L'uso concomitante di Prilosec e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di eritromicino e 14-idrossi-claritromicina. Potrebbe essere necessario un ulteriore controllo della sua condizione se sta assumendo ampicillina, cilostazolo, ciclosporina, diazepam, digossina, disulfiram, ferro da stiro, itraconazolo, ketoconazolo, moclobemide, fenitoina, sucralfato, vorconizole, o warfarin. Il farmaco può essere combinato con antiacidi se sono stati prescritti dal medico. farmaci che riducono l'acidità Potenti, come Prilosec diminuiscono l'efficacia di sucralfato, e altri medicinali come antimicotici ketoconazole ed itraconazolo. Se incaricato di prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di Prilosec, consultare il medico o il farmacista per quanto riguarda la corretta tempistica di ogni dose, di solito Prilosec è preso 30 minuti prima sucralfato. Dose Se vi siete persi una dose prendere il farmaco non appena se ne ricorda. Se è quasi ora della dose successiva, proprio saltare questa dose e tornare al normale orario. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Prilosec contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso immediatamente. I sintomi di overdose sono confusione, visione offuscata, sudorazione insolita, o battito cardiaco insolitamente veloce. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C). Non esporre a elevata umidità o mantenere in un bagno. Il farmaco fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Se il trattamento richiede un lungo periodo di tempo, prendersi cura di ricariche prima fornitura è finita. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Terazol Terazol Descrizione Terazol & reg; 7 (terconazole) crema vaginale 0,4% è un bianco a biancastro, acqua crema lavabile per la somministrazione intravaginale contenente 0,4% del terconazole agente antimicotico, cis -1- [p - [[2- (2,4-diclorofenil) - 2- (1 H - 1,2,4 - triazol - 1 - ylmethyl) - 1,3 - diossolan - 4 - il] metossi] fenil] - 4 - isopropylpiperazine, composto in una base di crema composta da butilidrossianisolo, alcool cetilico , miristato isopropilico, polisorbato 60, polisorbato 80, glicole propilenico, alcool stearilico, e acqua purificata. Terazol & reg; 3 (terconazole) crema vaginale 0,8% è un bianco a biancastro, acqua crema lavabile per la somministrazione intravaginale contenente 0,8% del terconazole agente antimicotico, cis -1- [p - [[2- (2,4-diclorofenil) - 2- (1 H - 1,2,4 - triazol - 1 - ylmethyl) - 1,3 - diossolan - 4 - il] metossi] fenil] - 4 - isopropylpiperazine, composto in una base di crema composta da butilidrossianisolo, alcool cetilico , miristato isopropilico, polisorbato 60, polisorbato 80, glicole propilenico, alcool stearilico, e acqua purificata. Terazol & reg; 3 (terconazole) ovuli vaginali sono bianco per supposte off-bianco per la somministrazione intravaginale contenente 80 mg di terconazole agente antimicotico, cis -1- [p - [[2- (2,4-diclorofenil) -2- (1 H - 1,2,4 - triazol - 1 - ilmetil) - 1,3 - diossolan - 4 - il] metossi] fenil] - 4 - isopropylpiperazine, trigliceridi derivati ​​da cocco e / o olio di palmisti (a base di oli vegetali idrogenati ) e idrossianisolo butilato. La formula strutturale terconazole è il seguente: Terconazole, un derivato triazolico, è una polvere quasi bianca con un peso molecolare di 532,47. È insolubile in acqua; scarsamente solubile in etanolo; e solubile in butanolo. Terazol - Farmacologia Clinica A seguito della somministrazione intravaginale di terconazole negli esseri umani, l'assorbimento varia da 5 & ndash; l'8% in tre soggetti isterectomizzate e 12 & ndash; 16% in due soggetti non isterectomizzate con legature delle tube. In seguito a somministrazione giornaliera intravaginale dello 0,8% terconazole 40 mg (0,8% crema & volte; 5 g) per sette giorni per gli esseri umani normali, le concentrazioni plasmatiche erano bassi e gradualmente salito a un picco giornaliero (media di 5,9 ng / ml o 0.006 mcg / ml) a 6,6 ore. I risultati di studi simili in pazienti con candidosi vulvo-vaginale indicano che il basso tasso di assorbimento, la mancanza di accumulo, e la concentrazione plasmatica di picco media di terconazole non era diversa da quella osservata nelle donne sane. Le caratteristiche di assorbimento di terconazole 0,8% nei pazienti in stato di gravidanza o non gravide con candidiasi vulvo-vaginale sono stati simili a quelli trovati in volontari sani. Di seguito (30 mg) la somministrazione orale di 14 C-marcato terconazole, armonica emivita di eliminazione dal sangue per la terconazole genitore è stato 6,9 ore (range 4,0 & ndash; 11,3). Terconazole è ampiamente metabolizzato; l'AUC plasma per terconazole rispetto alla AUC della radioattività totale è stata dello 0,6%. radioattività totale è stato eliminato dal sangue con una armonica emivita di 52,2 ore (intervallo 44 & ndash; 60). L'escrezione della radioattività era sia dal renale (32 & ndash; 56%) e fecale (47 & ndash; 52%) percorsi. In vitro. terconazole è altamente legato alle proteine ​​(94,9%) e il grado di legame è indipendente dalla concentrazione del farmaco. reazioni di fotosensibilità sono state osservate in alcuni volontari sani dopo l'applicazione cutanea ripetuta di terconazole 2,0% e 0,8% in condizioni di creme filtrata la luce ultravioletta artificiale. reazioni di fotosensibilità, non sono state osservate in Stati Uniti e studi clinici stranieri in pazienti che sono stati trattati con supposte terconazole o crema vaginale (0,4% e 0,8%). Microbiologia Terconazole mostra un'attività fungicida in vitro contro la Candida albicans. attività antifungina è stata dimostrata anche contro altri funghi. I valori di MIC di terconazole contro la maggior parte Lactobacillus spp. tipicamente presenti nella vagina umana erano & ge; 128 mcg / mL; pertanto questi batteri benefici non sono influenzati dalle trattamento farmacologico. La modalità farmacologica esatto di azione del terconazole è incerta; tuttavia, può esercitare la sua attività antimicotica dalla interruzione del normale permeabilità della membrana cellulare fungina. Nessuna resistenza a terconazole ha sviluppato durante i passaggi successivi di C. albicans. Indicazioni e impiego per Terazol Terazol & reg; 7 (terconazole) crema vaginale 0,4%, Terazol & reg; 3 (terconazole) Vaginale Cream 0,8% e Terazol & reg; 3 (terconazole) ovuli vaginali 80 mg è indicato per il trattamento locale della candidiasi vulvovaginale (moniliasi). Poiché questi prodotti sono efficaci solo per vulvovaginiti causata dal genere Candida, la diagnosi deve essere confermata da strisci e / o colture KOH. Controindicazioni I pazienti con ipersensibilità nota ad terconazole o ad uno qualsiasi dei componenti della crema o supposte. Avvertenze Precauzioni Generale Sospendere l'uso e non ritirarsi con terconazole se sensibilizzazione, irritazione, febbre, brividi o sintomi simil-influenzali sono riportati durante l'uso. La base contenuto nella formulazione supposta possono interagire con alcuni prodotti in gomma o lattice, come quelli utilizzati in diaframmi contraccettivi vaginali; pertanto l'uso concomitante non è raccomandato. Test di laboratorio Se vi è la mancanza di risposta alla terconazole, studi microbiologici appropriate (standard di KOH striscio e / o culture) deve essere ripetuta per confermare la diagnosi ed escludere altri agenti patogeni. Interazioni farmacologiche Terazol & reg; 7 (terconazole) Vaginale Cream 0,4% e Terazol & reg; 3 (terconazole) ovuli vaginali 80 mg L'effetto terapeutico di questi prodotti non è influenzata da uso di contraccettivi orali. Terazol & reg; 3 (terconazole) crema vaginale 0,8% I livelli di estradiolo (E2) e progesterone non differivano significativamente quando lo 0,8% crema vaginale terconazole è stato somministrato a volontari sani di sesso femminile stabiliti su una bassa dose di contraccettivo orale. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Gli studi per determinare il potenziale cancerogeno di terconazole non sono stati effettuati. Terconazole non è risultato mutageno durante il test in vitro per l'induzione di mutazioni puntiformi microbiche (test di Ames), o per indurre la trasformazione cellulare, o in vivo per rotture cromosomiche (test dei micronuclei) o mutazioni letali dominanti nelle cellule germinali del mouse. Compromissione della fertilità No compromissione della fertilità si è verificato quando i ratti femmine sono stati somministrati per via orale terconazole fino a 40 mg / kg / die per un periodo di tre mesi. Gravidanza Gravidanza categoria C Non c'è stata evidenza di teratogenicità quando terconazole è stato somministrato per via orale fino a 40 mg / kg / die (25 & volte; la dose intravaginale raccomandata della formulazione supposta, 50 e volte, la dose intravaginale raccomandata della formulazione in crema vaginale 0,8%, e 100 & volte; la dose intravaginale umana della formulazione crema vaginale 0,4%) in ratti, o 20 mg / kg / giorno nei conigli, o sottocutanea fino a 20 mg / kg / giorno nei ratti. I dosaggi pari o inferiore a 10 mg / kg / die non hanno prodotto embriotossicità; tuttavia, c'è stato un ritardo nella ossificazione fetale a 10 mg / kg / giorno nei ratti. C'era qualche evidenza di embriotossicità nei conigli e ratti a 20 & ndash; 40 mg / kg. Nei ratti, questo si rifletteva come una diminuzione della dimensione cucciolata e il numero di vitali giovane e ridotto peso fetale. C'era anche ritardare in ossificazione e una maggiore incidenza di varianti scheletriche. La dose senza effetto di 10 mg / kg / die ha determinato un livello medio di picco plasmatico di terconazole in ratte gravide di 0,176 mcg / mL che supera di 44 volte i livelli plasmatici di picco (0,004 mcg / ml) visto in soggetti normali dopo la somministrazione intravaginale di terconazole crema vaginale 0,4%, per 30 volte i livelli plasmatici di picco media (0.006 mcg / ml) visto in soggetti normali dopo la somministrazione intravaginale di terconazole crema vaginale 0,8%, e di 17 volte i livelli plasmatici di picco media (0,010 mcg / mL) visto in soggetti normali dopo la somministrazione intravaginale di terconazole 80 mg supposta vaginale. Questa valutazione della sicurezza non tiene conto di una possibile esposizione del feto attraverso il trasferimento diretto al terconazole dalla vagina irritata per diffusione attraverso le membrane amniotiche. Dal momento che terconazole viene assorbito dalla vagina umana, essa non deve essere utilizzato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico ritiene essenziale per il benessere del paziente. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Gli studi sugli animali hanno dimostrato che la prole ratto esposti attraverso il latte dei trattati (40 mg / kg / os) dighe hanno mostrato ridotta sopravvivenza durante i primi giorni dopo il parto, ma il peso dei cuccioli nel complesso e aumento di peso erano paragonabili o superiori a controlli in tutta l'allattamento . Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, ed a causa del potenziale di reazioni avverse nei lattanti da terconazole, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Usa Geriatric Gli studi clinici di Terazol & reg; non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Reazioni avverse Test clinici Terazol & reg; 7 (terconazole) crema vaginale 0,4% Durante gli studi clinici controllati condotti negli Stati Uniti, 521 pazienti con candidosi vulvovaginale sono stati trattati con terconazole crema vaginale 0,4%. Sulla base di analisi comparative con il placebo, le esperienze avverse considerate molto probabilmente legati al terconazole 0,4% crema vaginale sono stati: cefalea (26% vs 17% con placebo) e il dolore del corpo (2,1% vs 0% con placebo). bruciore vulvovaginali (5,2%), prurito (2,3%) o irritazione (3,1%) si sono verificati meno frequentemente con terconazole crema vaginale 0,4% rispetto al placebo veicolo. sono stati riportati anche febbre (1,7% vs. 0,5% con placebo) e brividi (0,4% vs. 0,0% con placebo). Il tasso di abbandono della terapia legati 1,9%. L'esperienza avversa al farmaco su terconazole sospensione causando più di frequente era prurito vulvovaginale (0,6%), che era inferiore l'incidenza per il placebo (0,9%). Terazol & reg; 3 (terconazole) crema vaginale 0,8% Durante gli studi clinici controllati condotti negli Stati Uniti, i pazienti con candidosi vulvovaginale sono stati trattati con terconazole crema vaginale 0,8% per tre giorni. Sulla base di analisi comparative con placebo e un agente di serie, le esperienze avverse considerate probabilmente correlate a terconazole 0,8% crema vaginale sono stati: cefalea (21% vs. 16% con placebo) e dismenorrea (6% vs. 2% con placebo). reclami genitali in generale, e bruciore e prurito, in particolare, si sono verificati meno frequentemente nel terconazole 0,8% vaginale crema 3 regime di giorno (5% vs 6% & ndash; il 9% con placebo). Altri eventi avversi riportati con terconazole crema vaginale 0,8% sono stati dolore addominale (3,4% vs 1% con placebo) e febbre (1% vs. 0,3% con placebo). Il tasso di abbandono della terapia legati è stato del 2,0% per il terconazole crema vaginale 0,8%. L'esperienza avversa al farmaco più frequentemente causano l'interruzione della terapia è stata prurito vulvovaginale, 0,7% con il gruppo crema vaginale 0,8% terconazole e 0,3% con il gruppo placebo. Terazol & reg; 3 (terconazole) ovuli vaginali 80 mg Nel corso di studi clinici controllati condotti negli Stati Uniti, 284 pazienti con candidiasi vulvo-vaginale sono stati trattati con terconazole 80 mg supposte vaginali. Sulla base di analisi comparative con placebo (295 pazienti), le esperienze avverse considerate reazioni avverse molto probabilmente legati al terconazole 80 mg ovuli vaginali erano cefalea (30,3% vs. 20,7% con placebo) e il dolore dei genitali femminili (4,2% vs. 0,7 % con placebo). Le reazioni avverse che sono stati segnalati, ma non erano statisticamente significativamente differente dal placebo erano accese (15,2% vs. 11,2% con placebo) e il dolore del corpo (3,9% vs. 1,7% con placebo). sono stati riportati anche febbre (2,8% vs. 1,4% con placebo) e brividi (1,8% vs. 0,7% con placebo). Il tasso di abbandono della terapia correlata è stata del 3,5% e il tasso di abbandono della terapia con placebo relativi è stata del 2,7%. L'esperienza avversa al farmaco su terconazole sospensione causando più frequentemente bruciava (2,5% vs. 1,4% con placebo) e prurito (1,8% vs. 1,4% con placebo). Esperienza Post-marketing Le seguenti reazioni avverse al farmaco sono stati prima identificati durante l'esperienza post-marketing con Terazol & reg ;. orticaria, ipersensibilità, edema facciale, vertigini, broncospasmo, dolore addominale, rash, necrolisi epidermica tossica, astenia, malattia simil influenzale (che comprende altri eventi, tra cui nausea, vomito, mialgia, artralgia, malessere, febbre, e brividi). sovradosaggio Overdose di terconazole negli esseri umani non è stato riportato fino ad oggi. Nel ratto, le orale LD 50 valori sono risultati il ​​1741 e 849 mg / kg per il maschio e femmina, rispettivamente. I valori orale LD 50 per il maschio e la femmina di cane erano e cong; il 1280 e & ge; 640 mg / kg, rispettivamente. Terazol Dosaggio e somministrazione Terazol & reg; 7 (terconazole) crema vaginale 0,4% Un applicatore completo (5 g), della Terazol & reg; 7 crema vaginale (20 mg terconazole) deve essere somministrato per via intravaginale una volta al giorno al momento di coricarsi per sette giorni consecutivi. Terazol & reg; 3 (terconazole) crema vaginale 0,8% Un applicatore completo (5 g), della Terazol & reg; 3 crema vaginale (40 mg terconazole) deve essere somministrato per via intravaginale una volta al giorno al momento di coricarsi per tre giorni consecutivi. Terazol & reg; 3 (terconazole) ovuli vaginali 80 mg Un Terazol & reg; 3 vaginale Supposta (80 mg terconazole) deve essere somministrato per via intravaginale una volta al giorno al momento di coricarsi per tre giorni consecutivi. Prima di prescrivere un ciclo di terapia, la diagnosi deve essere riconfermato da sbavature e / o culture e altri patogeni comunemente associati con vulvovaginiti esclusa. L'effetto terapeutico di questi prodotti non è influenzata da mestruazioni. Come viene fornito Terazol Terazol & reg; 7 (terconazole) crema vaginale 0,4% è disponibile in 45g (NDC 50458-535-01) tubi con un ORTHO1 misurato-Dose applicatore. Conservare a temperatura controllata in camera 15 & ndash; 30 & deg; C (59 & ndash; 86 & deg; F). Terazol & reg; 3 (terconazole) crema vaginale 0,8% è disponibile in 20g (NDC 50458-536-01) tubi con un ORTHO1 misurato-Dose applicatore. Conservare a temperatura controllata in camera 15 & ndash; 30 & deg; C (59 & ndash; 86 & deg; F). Terazol & reg; 3 (terconazole) ovuli vaginali 80 mg sono disponibili come 2.5G, ellittica a forma di bianco di supposte off-bianco in confezioni da tre (NDC 50458-531-01) con un applicatore vaginale. Conservare a temperatura controllata in camera 15 & ndash; 30 & deg; C (59 & ndash; 86 & deg; F). Janssen Ortho, LLC, Manati, Puerto Rico 00674 (per la crema vaginale) Jubilant HollisterStier Partnership Generale, Kirkland, Quebec, Canada H9H 4J4 (per la crema vaginale e ovuli vaginali) Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, New Jersey 08560 &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1998 Revised settembre 2012 Terazol & reg; 7 VAGINALE CREMA 0,4% (terconazole) Terazol & reg; 3 VAGINALE CREMA 0,8% (terconazole) Riempire l'applicatore: 1. Togliere il tappo dal tubo. 2. Utilizzare il puntale sulla parte superiore del tappo per forare la guarnizione sul tubo. 3. Avvitare l'applicatore sul tubo. 4. Premere il tubo dal basso e riempire l'applicatore fino a quando il pistone si ferma. 5. Svitare l'applicatore dal tubo. Usando l'applicatore: 1. Sdraiatevi sulla schiena con le ginocchia redatto verso il petto. 2. Tenendo l'applicatore alla fine coste della canna, inserire l'applicatore riempito nella vagina per quanto comodamente andare. 3. Premere lentamente lo stantuffo dell'applicatore per rilasciare la crema in vagina. 4. Rimuovere l'applicatore dalla vagina. 5. Applicare una applicatorful ogni sera per il maggior numero di giorni al momento di coricarsi, come indicato dal vostro medico. Pulizia l'applicatore: (non si applica al campione applicatori, che sono per un uso di volta soltanto) Dopo ogni utilizzo, è necessario pulire accuratamente l'applicatore seguendo la procedura di seguito: 1. Estrarre il pistone dalla canna. 2. Lavare i pezzi con acqua tiepida e sapone e asciugarle accuratamente. 3. Mettere l'applicatore di nuovo insieme spingendo delicatamente lo stantuffo nel cilindro fino in fondo. NOTA: Conservare la crema a temperatura ambiente controllata 15 & ndash; 30 & deg; C (59 & ndash; 86 & deg; F). Vedere lembo end per numero di lotto e la data di scadenza. Terazol & reg; 3 VAGINALE SUPPOSTE 80mg (terconazole) Tre supposte ovali, da utilizzare solo all'interno della vagina. Progettato per essere inserito nella vagina. Mettere una supposta nella vagina ogni sera prima di coricarsi, per 3 notti, come indicato dal vostro medico. Il Terazol Supposta è autolubrificante e può essere inserito con o senza l'applicatore. A. Inserimento con l'applicatore 1. Riempire l'applicatore Rompere supposta dalla striscia di plastica. Tirare la plastica completamente a parte, alla fine dentata. Inserire l'estremità piatta del supposta nell'estremità aperta dell'applicatore come mostrato. Ora siete pronti per inserire la supposta nella vagina. 2. Utilizzando l'applicatore Sdraiatevi sulla schiena con le ginocchia verso il torace. Tenendo l'applicatore alla fine coste della canna, inserire delicatamente nella vagina per quanto comodamente andare. Premere il pistone per rilasciare la supposta nella vagina. Rimuovere l'applicatore dalla vagina. 3. Pulizia l'applicatore (non si applica al campione applicatori, che sono per un uso di volta soltanto) Dopo ogni utilizzo, è necessario pulire accuratamente l'applicatore seguendo la procedura di seguito: Tirare lo stantuffo dalla canna. Lavare entrambi i pezzi con acqua tiepida e sapone e asciugarle accuratamente. Mettere l'applicatore di nuovo insieme spingendo delicatamente lo stantuffo nel cilindro fino in fondo. B. Inserimento senza l'applicatore Sdraiatevi sulla schiena con le ginocchia verso il torace. Posizionare la supposta sulla punta delle dita, come mostrato. Inserire la supposta delicatamente nella vagina, per quanto sarà comodamente andare. NOTA: Conservare le supposte a temperatura ambiente controllata 15 & ndash; 30 & deg; C (59 & ndash; 86 & deg; F). Vedere lembo end per numero di lotto e la data di scadenza. Una parola su infezioni da lieviti Perché si verificano infezioni da lieviti? Lievito infezioni sono causate da un organismo chiamato Candida (KAN di duh). Può essere presente in piccole quantità e innocui in bocca, apparato digerente, e la vagina. A volte l'equilibrio naturale della vagina diventa sconvolto. Questo può portare ad una rapida crescita di Candida. che si traduce in un lievito infezione. I sintomi di un lievito infezione includono prurito, bruciore, arrossamento, e una scarica anomala. Il medico può fare la diagnosi di una infezione di lievito valutando i sintomi e guardando un campione di scarico sotto il microscopio. Come posso evitare infezioni da lieviti? Alcuni fattori possono aumentare le probabilità di sviluppare un lievito infezione. Questi fattori non effettivamente causare il problema, ma possono creare una situazione che permette il lievito di crescere rapidamente. Abbigliamento: jeans stretti, la biancheria intima di nylon, collant e costumi da bagno bagnati possono tenere in calore e umidità (due condizioni in cui gli organismi di lievito prosperano). pantaloni o gonne Looser, 100% biancheria intima di cotone, calze e possono aiutare ad evitare questo problema. Dieta: Taglio basso su dolci, latticini, e dolcificanti artificiali può ridurre il rischio di infezioni da lieviti. Antibiotici: Gli antibiotici funzionano eliminando organismi patogeni. Mentre sono utili nella cura di altri problemi, gli antibiotici possono portare ad una crescita eccessiva di Candida nella vagina. Gravidanza: cambiamenti ormonali nel corpo durante la gravidanza favoriscono la crescita del lievito. Questo è un tempo molto comune per una infezione a verificarsi. Fino a quando il bambino è nato, può essere difficile da eliminare completamente le infezioni del lievito. Se si ritiene di essere in stato di gravidanza, informi il medico. Mestruazioni: modifiche volte mensili dei livelli ormonali possono portare a infezioni da lieviti. Diabete: Oltre al calore e all'umidità, il lievito vive di zucchero. Poiché i diabetici hanno spesso lo zucchero nelle urine, le loro vagine sono ricchi di questa sostanza. il controllo attento del diabete può aiutare a prevenire l'infezione del lievito. Il controllo di questi fattori può contribuire ad eliminare le infezioni da lieviti e può impedire loro di tornare. Alcuni altri suggerimenti utili: 1. Per ottenere risultati ottimali, assicurarsi di utilizzare il farmaco come prescritto dal medico, anche se si sente meglio in fretta. 2. Evitare i rapporti sessuali, se il medico consiglia di farlo. La formulazione supposta (non crema) può danneggiare la membrana. Pertanto, l'uso del diaframma durante la terapia con la supposta non è raccomandato. Consultare il proprio medico. 3. Se il vostro partner ha qualche pene prurito, arrossamento, o disagio, si dovrebbe consultare il suo medico e dire che è in trattamento per un lievito infezione. 4. È possibile utilizzare il farmaco, anche se si hanno le mestruazioni. Tuttavia, non si dovrebbe usare assorbenti interni, perché possono assorbire il farmaco. Invece, usare tappeti o tovaglioli esterni fino a quando hai finito il tuo farmaco. Puoi anche di indossare un assorbente igienico In caso di perdite vaginali farmaci. 5. Asciugare la zona genitale accuratamente dopo la doccia, il bagno, o il nuoto. Cambiare da un costume bagnato o vestiti esercizio umidi al più presto possibile. Un ambiente secco è meno probabile per incoraggiare la crescita del lievito. 6. pulire dalla parte anteriore a quella posteriore (lontano dalla vagina) dopo un movimento intestinale. 7. Non Douche meno che il medico dice specificamente di farlo. Douching può disturbare l'equilibrio vaginale. 8. Non graffiare se si può farne a meno. Grattarsi può causare più irritazione e diffondere l'infezione. 9. Parlane con il tuo medico di qualsiasi farmaco che si sta già assumendo. Alcuni tipi di farmaci possono rendere la tua vagina più suscettibili alle infezioni. 10. Mangiare pasti nutrienti per promuovere la vostra salute generale. Janssen Ortho, LLC, Manati, Puerto Rico 00674 (per la crema vaginale) Jubilant HollisterStier Partnership Generale, Kirkland, Quebec, Canada H9H 4J4 (per la crema vaginale e ovuli vaginali) Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, New Jersey 08560 &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1998 Revised settembre 2012 PANNELLO visualizzazione primaria - Tubo 45g Carton Terazol & reg; 7 (terconazole) VAGINALE CREMA 0,4% del tubo e applicatore Mescolata con: idrossianisolo butilato, alcool cetilico, isopropil miristato, polisorbato 60, polisorbato 80, glicole propilenico, alcool stearilico e acqua purificata. informazioni sulla prescrizione allegato. Conservare a temperatura ambiente controllata 15-30 & deg; C (59-86 & deg; F). Vedere pannello finale per numero di lotto e la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Peso netto 1,59 once (45g) Prodotto da: Janssen Ortho, LLC Manati, Puerto Rico 00674 Prodotto per: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, NJ 08560 PANNELLO visualizzazione primaria - Tubo 20g Carton Terazol & reg; 3 (terconazole) VAGINALE CREMA 0,8% del tubo e applicatore Mescolata con: idrossianisolo butilato, alcool cetilico, isopropil miristato, polisorbato 60, polisorbato 80, glicole propilenico, alcool stearilico e acqua purificata. informazioni sulla prescrizione allegato. Conservare a temperatura ambiente controllata 15-30 & deg; C (59-86 & deg; F). Vedere pannello finale per numero di lotto e la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Peso netto 0,71 once (20g) Prodotto da: Janssen Ortho, LLC Manati, Puerto Rico 00674 Prodotto per: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, NJ 08560 Descrizione del prodotto Prilosec (omeprazolo) appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati inibitori della pompa protonica (PPI). Omeprazolo diminuisce la quantità di acido prodotto nello stomaco. Prilosec è usato per trattare i sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni causate da un eccesso di acido dello stomaco. Viene anche usato nella cura dell 'esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici). Prilosec può essere somministrato insieme con gli antibiotici per curare l'ulcera gastrica causata da infezione da Helicobacter pylori (H. pylori). Prendere Prilosec esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Prilosec è di solito presa prima di mangiare. Prilosec deve essere assunto solo una volta ogni 24 ore per 14 giorni. Prendere il farmaco al mattino prima di mangiare la prima colazione. Si può richiedere fino a 4 giorni per effetto completo. Non prendere più di una compressa ogni 24 ore. La dose raccomandata per il trattamento Prilosec ulcera duodenale è di 20 mg per 4 a 8 settimane. La dose raccomandata per le ulcere dello stomaco (ulcera gastrica) è di 40 mg una volta al giorno per 4 a 8 settimane. La dose raccomandata per la malattia da reflusso gastroesofageo è di 20 mg una volta al giorno per un massimo di 4 settimane. Si dovrebbe parlare con il proprio medico prima di assumere Prilosec se si dispone di: malattie del fegato, cirrosi, ipomagnesiemia, eventuali allergie, le malattie cardiache. Prendendo un inibitore della pompa protonica come Prilosec può aumentare il rischio di frattura ossea a livello dell'anca, del polso, o della colonna vertebrale. Questo effetto si è verificato soprattutto nelle persone che hanno preso il farmaco a lungo termine o ad alte dosi, e in coloro che sono 50 anni di età. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e prodotti a base di erbe. Non si dovrebbe prendere Prilosec se si è allergici ad omeprazolo, gravidanza o allattamento. Possibili effetti collaterali Chiamate il vostro medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi: orticaria, convulsioni, confusione, tosse, vertigini, crampi muscolari, nausea, battito cardiaco rapido o irregolare, mal di stomaco, mal di testa, diarrea, difficoltà di respirazione, ipomagnesiemia, ossa rotte, la perdita di appetito, secchezza delle fauci, insonnia, visione offuscata, anemia. Se si verifica uno degli effetti indesiderati sopra elencati si deve interrompere l'assunzione di Prilosec. Informi il medico di tutti gli altri farmaci in uso, in particolare: anticoagulante (warfarin), diuretici, diazepam, disulfiram, cilostazolo, clopidogrel, digossina, HIV o AIDS farmaci (atazanavir, saquinavir), tacrolimus, fenitoina, ciclosporina, ketoconazolo, ampicillina, rifampicina, voriconazolo. Prendere la dose non appena possibile. Saltare la dose, se è tempo per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Se si pensa di aver assunto una dose eccessiva del farmaco cercare assistenza medica di emergenza in una sola volta. I sintomi di sovradosaggio sono tachicardia, sonnolenza, nausea, secchezza delle fauci, offuscamento della vista, mal di testa, vomito. Conservare il farmaco a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Le informazioni contenute nel sito sono di carattere generale. Nota Si prega di queste informazioni non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Si consiglia di consultare il medico o il consulente sanitario per quanto riguarda eventuali istruzioni specifiche della vostra condizione. Le informazioni sono attendibili, ma riconosciamo che potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri danni causati da un uso di tali informazioni sul sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche comprato Prilosec è usato nel trattamento della pirosi e dell 'irritazione all' esofago causate dalla malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). Esso può essere utilizzato anche per il trattamento a breve termine di ulcere dello stomaco o piccolo intestino. Esso può essere utilizzato anche con alcuni antibiotici per trattare le ulcere del tratto urinario e per aiutare a impedire loro di tornare. Può anche essere usato per trattare malattie che causano il vostro corpo a fare troppo acido dello stomaco (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison). Prilosec è un inibitore della pompa protonica (PPI). Funziona diminuendo la quantità di acido prodotto nello stomaco. Utilizzare Prilosec come indicato dal vostro medico. Prendere Prilosec per via orale a stomaco vuoto prima di mangiare. Ingoiare tutto Prilosec. Non rompere, schiacciare, masticare, o aprire Prilosec prima di deglutire. Se avete difficoltà a deglutire la capsula, aggiungere 1 cucchiaio di salsa di mele per una ciotola vuota. Aprire la capsula e svuotare il pellet sul succo di mela. Mescolare il pellet con la salsa di mele e ingoiare la miscela in una volta, seguita da un bicchiere di acqua fresca. Il succo di mela usato non deve essere caldo e dovrebbe essere abbastanza morbido per essere inghiottito con la masticazione. Non masticare o schiacciare il pellet. Non conservare la miscela per un ulteriore uso. Si può prendere antiacidi mentre si sta utilizzando Prilosec se si viene indirizzati a farlo dal medico. Se anche si prende un antimicotico imidazolo (ad esempio, ketoconazolo), prenda almeno 2 ore prima di prendere Prilosec. Se contemporaneamente si assumono sucralfato, prendere Prilosec almeno 30 minuti prima di prendere sucralfato. Continuare a prendere Prilosec, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica una dose di Prilosec, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Prilosec. Principio attivo: Omeprazolo. Conservare Prilosec a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Prilosec fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Prilosec se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Prilosec si sta assumendo un inibitore della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir). Rivolgersi al proprio medico subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Prilosec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato o lo stomaco o il cancro intestinale. Alcuni farmaci possono interagire con Prilosec. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Claritromicina o voriconazolo perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Prilosec Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), benzodiazepine (per esempio, diazepam), Cilostazol, ciclosporina, digossina, disulfiram, fenitoina, tacrolimus o perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Prilosec Ampicilline, antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), clopidogrel, ginkgo biloba, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir), o di ferro perché la loro efficacia può essere diminuita da Prilosec. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Prilosec può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Prilosec può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Prilosec con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Rivolgersi al proprio medico se si hanno sintomi di un'ulcera sanguinante, come ad esempio, gli sgabelli catramosi neri o vomito che assomiglia a fondi di caffè, o se si verificano mal di gola, dolore toracico, dolore allo stomaco, o problemi di deglutizione. Prilosec può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta assumendo Prilosec. Prilosec deve essere usato con cautela nei pazienti asiatici; il rischio di effetti collaterali possono essere aumentate in questi pazienti. Prilosec deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 2 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Prilosec durante la gravidanza. Prilosec si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Prilosec. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); dolore al petto; urine scure; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.