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Lisinopril (Amicor) Lisinopril è utilizzato per il trattamento della pressione arteriosa alta solo o con altri farmaci. Viene usato insieme ad altri farmaci nel trattamento degli scompensi cardiaci e migliorare la sopravvivenza dopo un attacco di cuore. Lisinopril è un enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Essa agisce rilassando i vasi sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la pressione sanguigna. Utilizzare Lisinopril come indicato dal vostro medico. Prendere Lisinopril per bocca, con o senza cibo. Se si dimentica una dose di lisinopril, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Lisinopril. Conservare Lisinopril a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Non congelare. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare Lisinopril fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Lisinopril se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Lisinopril avete una storia di angioedema (gonfiore delle mani, viso, labbra, occhi, gola, o della lingua, difficoltà nella deglutizione o respirazione, o raucedine), tra cui angioedema causato da un trattamento con un ACE inibitore siete nel vostro secondo o terzo trimestre di gravidanza il paziente è un bambino con gravi problemi renali. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Lisinopril. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si è in grado di rimanere incinta se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca, stenosi aortica), problemi di vasi sanguigni, problemi di flusso di sangue, problemi di midollo osseo, problemi renali o diabete se avete una storia di ictus, infarto recente, o trapianto di rene se si dispone di una malattia autoimmune (ad esempio, l'artrite reumatoide, lupus, sclerodermia) se siete disidratati o hanno volume del sangue bassa se si dispone di livelli di potassio nel sangue, bassi livelli di sodio nel sangue, o sono su un sale basso (sodio) dieta se si è in dialisi o in attesa di un intervento chirurgico. Alcuni farmaci possono interagire con Lisinopril. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché il rischio di pressione sanguigna bassa può essere aumentata bloccanti aldosterone (ad esempio, eplerenone), diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, spironolattone, triamterene), o integratori di potassio perché il rischio di livelli di potassio nel sangue possono essere aumentate Insulina, sulfoniluree (ad esempio, glipizide), o altri farmaci per il diabete (ad esempio, metformina) perché il rischio di bassi livelli di zucchero nel sangue possono essere aumentate farmaci contenenti oro (ad esempio, auranofin), perché può verificarsi vampate di calore, nausea, vomito e bassa pressione sanguigna farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene, indometacina, celecoxib) o salicilati (ad esempio, l'aspirina), perché può diminuire l'efficacia di Lisinopril Litio o tiopurine (ad esempio, azatioprina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentata di Lisinopril. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Lisinopril può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Lisinopril può provocare vertigini, stordimento, o svenimento. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Lisinopril con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Lisinopril può causare un grave effetto collaterale chiamato angioedema. Rivolgersi al proprio medico se si sviluppano gonfiore delle mani, viso, labbra, occhi, gola, o della lingua; difficoltà di deglutizione o di respirazione; o raucedine. Lisinopril non può funzionare anche in pazienti di razza nera. Essi possono anche essere a maggior rischio di effetti collaterali. Rivolgersi al proprio medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano. La disidratazione, eccessiva sudorazione, vomito o diarrea può aumentare il rischio di pressione bassa. Contattate il vostro fornitore di cure mediche subito se uno di questi si verificano. Raramente, Lisinopril può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Questo rischio può essere maggiore se si dispone di alcuni altri problemi di salute (ad esempio, problemi renali, malattie vascolari del collageno). Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare un sostituto del sale o di un prodotto che ha il potassio in essa. Informi il medico o il dentista che si prende Lisinopril prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Se si soffre di pressione alta, non utilizzare prodotti senza ricetta medica che contengono stimolanti. Questi prodotti possono includere pillole per la dieta o farmaci freddi. Rivolgersi al proprio medico se avete domande o dubbi. Il diabete patients - Lisinopril possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, tra cui la pressione arteriosa, i livelli di elettroliti nel sangue, la funzione del cuore, o funzionalità renale o epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Lisinopril. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Lisinopril con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Lisinopril non deve essere usato nei bambini di età 6 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Lisinopril può causare difetti alla nascita o morte del feto se si prende durante la gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Non è noto se Lisinopril si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Lisinopril. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Tosse; diarrea; vertigini; mal di testa; stanchezza. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore delle mani, occhi, bocca, viso, labbra e lingua; raucedine); dolore al petto; urine scure; diminuzione della minzione; difficoltà a deglutire; infezione (ad esempio, febbre, brividi, persistente mal di gola); irregolare o lento battito cardiaco; mal di stomaco (con o senza nausea o vomito); sintomi di pressione bassa (ad esempio, svenimenti, forti capogiri, vertigini); ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Proprietà Amicorp è una società a conduzione familiare, lo sviluppo della comunità di terza generazione. Il nostro successo si basa sui principi di: economico ea comunità superiori con bei disegni e good ol 'fashioned valore. Anziani, sono una delle nostre specialità. Godetevi la vostra visita al nostro sito web, e meglio ancora, godere di una visita a una delle nostre comunità in DeLand e Lake Helen, Florida. Abbiamo due comunità per voi in DeLand & amp; Lake Helen, Florida Per i prezzi Scheda informativa fare clic su uno dei parchi di seguito: The Oaks, DeLand, FL Amicar Prevenire e curare grave sanguinamento nei pazienti con condizioni mediche che causano la formazione di coaguli di sangue per sciogliere più velocemente del normale e portare a gravi emorragie, tra cui l'emofilia; anemia aplastica; polmone, della prostata, dello stomaco e cancro del collo dell'utero; cirrosi; e alcune complicazioni di un intervento chirurgico. Amicar è un antifibrinolitico. Agisce bloccando la ripartizione dei coaguli di sangue. NON utilizzare Amicar se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Amicar si verificano coaguli di sangue Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare Amicar: Alcune condizioni mediche possono interagire con Amicar. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di sanguinamento del tratto urinario superiore, problemi renali, problemi al fegato, alcune malattie del sangue (ad esempio, l'emofilia, uremia), problemi di coagulazione del sangue (coagulazione intravascolare attivo), disturbo della coagulazione non diagnosticata, problemi di cuore, o una storia di convulsioni Alcuni medicinali possono interagire con Amicar. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: complesso concentrati di fattore IX o anti-inibitori della coagulazione concentrati perché il rischio di coaguli di sangue può essere aumentata Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Amicar può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Amicar: Utilizzare Amicar come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Amicar può essere assunto con o senza cibo. Da non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica una dose di Amicar, contattare immediatamente il medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Amicar. Importanti informazioni di sicurezza: Amicar può provocare vertigini o cambiamenti nella visione. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericolosa fino a quando non sa come reagire a Amicar. Utilizzando Amicar solo, con alcuni altri farmaci, o con l'alcol può ridurre la capacità di guidare o di eseguire altre attività potenzialmente pericolose. Prove di laboratorio, compresi i livelli di creatina fosfochinasi, possono essere svolte per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Amicar non è raccomandato per l'uso nei bambini. La sicurezza e l'efficacia non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se hai intenzione di restare incinta, discutere con il medico i vantaggi e sui rischi dei Amicar durante la gravidanza. Non è noto se Amicar è escreto nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno mentre si sta utilizzando Amicar, consultare il medico o il farmacista per discutere i rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di Amicar: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Confusione; diminuzione della visione; diarrea; vertigini; affaticamento o stanchezza; malessere generale del corpo; mal di testa; vertigini; dolori muscolari o gonfiore; nausea; dolore; ronzio nelle orecchie; mal di stomaco; naso tappato; gonfiore; vomito; occhi pieni di lacrime. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); delirio; svenimento; febbre; allucinazioni; dolori muscolari o debolezza; convulsioni; rallentamento del battito cardiaco; gola infiammata; ictus; improvviso cambiamento nella quantità di urina si sta producendo; gonfiore delle caviglie, piedi o mani; sanguinamento insolito o ecchimosi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere svenimento; convulsioni; grave o insolito debolezza; improvviso cambiamento nella quantità di urina prodotta. La corretta conservazione di Amicar: Conservare Amicar a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi (15 e 30 gradi C) F, in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Amicar fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Amicar, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Amicar deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno Amicar o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Amicar. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Amicar. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Amicar. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Amicar (EACA) Amicar Amicar (aminocaproico) è acido 6-amminoesanoico, che agisce come un inibitore della fibrinolisi. La sua struttura chimica è: Amicar è solubile in acqua, acido e soluzioni alcaline; è scarsamente solubile in metanolo e praticamente insolubile in cloroformio. Amicar (EACA) soluzione orale per la somministrazione orale, contiene 0,25 g / ml di acido aminocaproico con methylparaben 0.20%, Propylparaben 0,05%, disodio edetato 0,30% come conservanti ei seguenti ingredienti inattivi: saccarina sodica, soluzione di sorbitolo, acido citrico anidro, naturale e artificiale sapore di lampone e un modificatore amaro artificiale. Ogni Amicar (EACA) Tablet, per somministrazione orale contiene 500 mg o 1000 mg di acido aminocaproico ed i seguenti eccipienti: povidone, crospovidone, acido stearico, e magnesio stearato. Amicar - Farmacologia Clinica Gli effetti fibrinolisi inibitori di Amicar sembrano essere esercitata principalmente attraverso l'inibizione di attivatori del plasminogeno e in misura minore attraverso l'attività antiplasmina. Negli adulti, assorbimento orale sembra essere un processo di ordine zero con un tasso di assorbimento di 5,2 g / hr. Il tempo di latenza media di assorbimento è di 10 minuti. Dopo una singola dose orale di 5 g, assorbimento era completa (F = 1). Media & plusmn; Le concentrazioni plasmatiche di picco di deviazione standard (164 & plusmn; 28 mcg / ml) sono state raggiunte entro 1.2 & plusmn; 0,45 ore. Dopo somministrazione orale, il volume apparente di distribuzione è stato stimato in 23,1 & plusmn; 6.6 L (media & plusmn; SD). Di conseguenza, il volume di distribuzione dopo somministrazione endovenosa è stato segnalato per essere 30,0 & plusmn; 8.2 L. Dopo somministrazione prolungata, Amicar è stato trovato per distribuire tutto extravascolare e compartimenti intravascolare del corpo, penetrando globuli rossi umani così come altre cellule del tessuto. L'escrezione renale è la principale via di eliminazione. Il sessantacinque per cento della dose viene recuperato nelle urine come farmaco immodificato e l'11% della dose appare come l'acido adipico metabolita. La clearance renale (116 ml / min) approssima clearance della creatinina endogena. La clearance corporea totale è 169 ml / min. L'eliminazione emivita terminale per Amicar è di circa 2 ore. Indicazioni e impiego per Amicar Amicar è utile nel migliorare l'emostasi quando fibrinolisi contribuisce al sanguinamento. In situazioni di pericolo di vita, può essere richiesto trasfusione di adeguati prodotti ematici e di altre misure di emergenza. sanguinamento fibrinolitica può spesso essere associata a complicanze chirurgiche seguenti chirurgia cardiaca (con o senza procedure di bypass cardiaco) e shunt portacaval; disordini ematologici quali trombocitopenia amegakaryocytic (accompagnamento anemia aplastica); acuta e distacco di placenta pericolosa per la vita; cirrosi epatica; e la malattia neoplastica come il carcinoma della prostata, polmone, stomaco, e cervice. fibrinolisi urinario, di solito un fenomeno fisiologico normale, può contribuire a un eccessivo sanguinamento del tratto urinario fibrinolitico associato con ematuria chirurgica (dopo prostatectomia e nefrectomia) o ematuria non chirurgico (policistico accompagnamento o malattie neoplastiche del sistema genito-urinario). (Vedi AVVERTENZE.) Controindicazioni Amicar non deve essere usato quando vi è evidenza di un processo di coagulazione intravascolare attiva. Quando c'è incertezza sul fatto che la causa del sanguinamento è fibrinolisi primaria o coagulazione intravascolare disseminata (CID), questa distinzione deve essere fatta prima di somministrare Amicar. I seguenti test possono essere applicati a differenziare le due condizioni: La conta piastrinica è generalmente diminuita in DIC ma normale in fibrinolisi primaria. test di protamina paracoagulation è positivo in DIC; un precipitato si forma quando solfato di protamina è caduto in plasma citrato. Il test è negativo in presenza di fibrinolisi primaria. Il test di lisi euglobulin coagulo è anormale in fibrinolisi primaria, ma normale in DIC. Amicar non deve essere utilizzato in presenza di CID, senza concomitante con eparina. Avvertenze Nei pazienti con sanguinamento del tratto urinario superiore, amministrazione Amicar è stato conosciuto per causare ostruzione intrarenale sotto forma di trombosi capillare glomerulare o coaguli nella pelvi renale e ureteri. Per questo motivo, Amicar non deve essere utilizzato in ematuria di origine del tratto urinario superiore, a meno che i possibili benefici superano i rischi. emorragie subendocardico sono stati osservati in cani trattati infusioni endovenose di 0,2 volte la dose massima umana terapeutica di Amicar e nelle scimmie data 8 volte la dose terapeutica umana massima di Amicar. Degenerazione grassa del miocardio è stata riportata in cani trattati per via endovenosa dosi di Amicar a 0,8 e 3,3 volte la dose terapeutica massima nell'uomo e nelle scimmie dato dosi per via endovenosa di Amicar a 6 volte la dose terapeutica massima umana. Raramente, debolezza dei muscoli scheletrici con necrosi delle fibre muscolari stato segnalato seguito prolungata somministrazione. La presentazione clinica può variare da mialgie miti con debolezza e affaticamento a una grave miopatia prossimale con rabdomiolisi, mioglobinuria e insufficienza renale acuta. enzimi muscolari, specialmente creatinfosfochinasi (CPK) sono elevati. livelli di CPK devono essere monitorati in pazienti in terapia a lungo termine. la somministrazione Amicar deve essere interrotta se si nota un aumento della CPK. Risoluzione segue l'interruzione del Amicar; tuttavia, la sindrome può ripresentarsi se Amicar viene riavviato. La possibilità di danni muscolo cardiaco dovrebbe essere considerato quando si verifica miopatia scheletrica. È stato riportato un caso di lesioni cardiaco ed epatico osservate nell'uomo. Il paziente ha ricevuto 2 g di acido aminocaproico ogni 6 ore per una dose totale di 26 g. La morte era dovuta alla continua emorragia cerebrovascolare. cambiamenti necrotici nel cuore e il fegato sono stati notati durante l'autopsia. Precauzioni Generale Amicar inibisce sia l'azione di attivatori del plasminogeno e in misura minore, plasmina. Il farmaco non deve essere somministrato senza una diagnosi definitiva e / o accertamento di laboratorio indicativi di iperfibrinolisi (hyperplasminemia). 1 L'inibizione della fibrinolisi da EACA potrebbe in teoria portare a coagulazione o trombosi. Tuttavia, non vi è alcuna prova definitiva che la somministrazione di EACA è stato responsabile per i pochi casi di coagulazione intravascolare che seguirono questo trattamento. Piuttosto, sembra che tale coagulazione intravascolare è probabilmente dovuto alla condizione clinica preesistente del paziente, ad esempio la presenza di DIC. E 'stato ipotizzato che la formazione di coaguli extravascolare formate in vivo non possono essere sottoposti a lisi spontanea come fanno coaguli normali. I rapporti sono apparsi in letteratura di una maggiore incidenza di alcuni deficit neurologici quali idrocefalo, ischemia cerebrale, vasospasmo cerebrale, o associata con l'uso di agenti antifibrinolitici nel trattamento di emorragia subaracnoidea (SAH). Tutti questi eventi sono anche stati descritti come parte del corso naturale della SAH, o in conseguenza di procedure diagnostiche come angiografia. relazionalità della droga rimane poco chiaro. EACA non deve essere somministrato con concentrati di complesso di fattore IX o anti-inibitori della coagulazione concentrati, come il rischio di trombosi può essere aumentato. Test di laboratorio L'uso di Amicar deve essere accompagnato da test volti a determinare la quantità di fibrinolisi presente. Attualmente sono disponibili: (a) analisi di carattere generale come quelli per determinare la lisi di un coagulo di sangue o plasma; e (b) test più specifici per lo studio delle varie fasi dei meccanismi fibrinolitici. Questi ultimi test includono entrambe le tecniche semiquantitative e quantitativi per la determinazione dei profibrinolysin, fibrinolisina, e antifibrinolysin. Droga di laboratorio di prova Interazioni Il prolungamento del tempo di sanguinamento modello è stata osservata durante infusione endovenosa continua di Amicar a dosaggi superiori a 24 g / die. studi funzione piastrinica in questi pazienti non hanno dimostrato alcuna significativa disfunzione piastrinica. Tuttavia, gli studi in vitro hanno dimostrato che ad alte concentrazioni (7,4 mmol / L o 0,97 mg / ml e maggiori) aminocaproic acido inibisce ADP e l'aggregazione piastrinica indotta dal collagene, il rilascio di ATP e la serotonina, e il legame del fibrinogeno alle piastrine in modo concentrazione-risposta. A seguito di un 10 g bolo di Amicar, le concentrazioni plasmatiche di picco transitorio di 4,6 mmol / L o 0,60 mg / ml sono stati ottenuti. La concentrazione di Amicar necessaria per mantenere l'inibizione della fibrinolisi è 0,99 mMol / L o 0,13 mg / mL. La somministrazione di un 5 g bolo seguito da da 1 a 1,25 g / hr dovrebbe raggiungere e mantenere livelli plasmatici di 0,13 mg / mL. Così, le concentrazioni che sono stati ottenuti in vivo clinicamente in pazienti con funzione renale normale sono notevolmente inferiori alle concentrazioni in vitro trovati per indurre anomalie nei test di funzionalità piastrinica. Tuttavia, le concentrazioni plasmatiche più elevate di Amicar possono verificarsi in pazienti con insufficienza renale grave. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno di Amicar e studi per valutare il potenziale mutageno. la somministrazione alimentare di un equivalente della dose massima umana terapeutica di Amicar ai ratti di entrambi i sessi ridotta fertilità, come evidenziato dalla diminuzione implantologia, dimensioni dei cuccioli e il numero di cuccioli nati. Gravidanza studi sulla riproduzione Gravidanza Categoria C. animali non sono stati condotti con Amicar. Inoltre non è noto se Amicar può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza o che possono influenzare la capacità riproduttiva. Amicar deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Amicar viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Reazioni avverse Amicar è generalmente ben tollerato. Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse: Generale: edema, mal di testa, malessere. Reazioni di ipersensibilità: reazioni allergiche e anafilattoidi, anafilassi. Cardiovascolare: bradicardia, ipotensione, ischemia periferica, trombosi. Gastrointestinale: dolore addominale, diarrea, nausea, vomito. Ematologiche: agranulocitosi, disturbo della coagulazione, leucopenia, trombocitopenia. Muscolo-scheletrico: CPK aumentata, debolezza muscolare, mialgia, miopatia (vedi AVVERTENZE), miosite, rabdomiolisi. Neurologico: confusione, convulsioni, delirio, vertigini, allucinazioni, ipertensione endocranica, ictus, sincope. Respiratorio: dispnea, congestione nasale, embolia polmonare. Pelle: prurito, eruzioni cutanee. Sensi speciali: tinnito, visione diminuita, lacrimazione degli occhi. Urogenitale: BUN maggiore, insufficienza renale. Ci sono state alcune segnalazioni di eiaculazione secco durante il periodo di trattamento Amicar. Questi sono stati segnalati fino ad oggi solo in pazienti emofilici che hanno ricevuto il farmaco dopo aver subito interventi chirurgici dentali. Tuttavia, questo sintomo risolta in tutti i pazienti entro 24 a 48 ore dal completamento della terapia. sovradosaggio somministrato per via endovenosa sono stati segnalati alcuni casi di sovradosaggio acuto con Amicar. Gli effetti hanno spaziato da nessuna reazione a ipotensione transitoria a grave insufficienza renale acuta che porta alla morte. Un paziente con una storia di tumore al cervello e convulsioni sperimentato convulsioni dopo aver ricevuto un bolo iniezione 8 grammi di Amicar. La dose singola di Amicar causando sintomi di sovradosaggio o considerate pericolose per la vita è sconosciuta. I pazienti hanno tollerato dosi fino a 100 grammi, mentre l'insufficienza renale acuta è stata riportata a seguito di una dose di 12 grammi. Il LD endovenosa e orale di 50 Amicar erano rispettivamente rispettivamente 3,0 e 12,0 g / kg,, nel topo e 3,2 e 16,4 g / kg, nel ratto. Una dose endovenosa di 2,3 g / kg era letale nel cane. Sulla somministrazione endovenosa, convulsioni tonico-cloniche sono stati osservati in cani e topi. Nessun trattamento di sovradosaggio è noto, anche se esiste la prova che Amicar viene rimosso per emodialisi e può essere rimosso con la dialisi peritoneale. Studi di farmacocinetica hanno dimostrato che la clearance totale di Amicar è notevolmente ridotta nei pazienti con insufficienza renale grave. Amicar Dosaggio e somministrazione Un regime di dosaggio identico può essere seguito con la somministrazione Amicar compresse o soluzione orale Amicar come segue: Per il trattamento di acuta sanguinamento sindromi dovute a elevata attività fibrinolitica, si suggerisce che 5 Amicar 1000 mg Compresse o 10 Amicar 500 mg Compresse (5 g) o 20 millilitro di Amicar soluzione orale (5 g) essere somministrato durante la prima ora di trattamento, seguito da un tasso costante di 1 Amicar 1000 Tablet mg o 2 Amicar 500 mg Compresse (1 g) o 5 millilitri di Amicar soluzione orale (1,25 g) per ora. Questo metodo di trattamento sarebbe normalmente essere continuato per circa 8 ore o fino a quando la situazione sanguinamento è stata controllata. Come si Amicar in dotazione Amicar & reg; (EACA) Amicar soluzione orale, 0,25 g / mL Ogni ml di soluzione orale lampone al gusto contiene 0,25 g / ml di acido aminocaproic. 8 Fl. Oz. (236,5 mL) Bottiglia & ndash; NDC 49411-052-08 Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; Dispensare in contenitori a tenuta; Non congelare. AMICAR 500 mg Compresse Ogni round, compressa bianca, incisa con XP su un lato e ha ottenuto dall'altro con A alla sinistra del punteggio e 10 a destra, contiene 500 mg di acido aminocaproico. Bottiglia di 30 & ndash; NDC 49411-050-30 Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; Dispensare in contenitori a tenuta; Non congelare. AMICAR 1000 mg Compresse Ogni, compressa bianca oblunga, incisa con XP su un lato e ha ottenuto dall'altro con A alla sinistra del punteggio e 20 a destra, contiene 1000 mg di acido aminocaproico. Bottiglia di 30 & ndash; NDC 49411-051-30 Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; Dispensare in contenitori a tenuta; Non congelare. RIFERIMENTO 1 Stefanini M, Dameshek W: I disturbi emorragici, Ed. 2, New York, Grune e Stratton; 1962 510-514. Codice 909B00 Rev. 05/15 PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Bottiglia Label & ndash; 8 Fl. Oz. (236,5 mL) NDC 49411-052-08 Amicar & reg; EACA Soluzione orale 0,25 grammi / ml Rx solo 8 Fl. Oz. (236,5 ml) PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Bottiglia Label & ndash; 500 mg NDC 49411-050-30 500 mg Amicar & reg; Aminocaproic Acido compresse Rx Solo 30 Compresse PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Bottiglia Label & ndash; 1000 mg NDC 49411-051-30 1000 mg Amicar & reg; Aminocaproic Acido compresse Rx Solo 30 Compresse AMICAR (EACA) è solubile in acqua, acido e soluzioni alcaline; è scarsamente solubile in metanolo e praticamente insolubile in cloroformio. AMICAR (EACA) soluzione orale per la somministrazione orale, contiene 0,25 g / ml di acido aminocaproico con methylparaben 0.20%, Propylparaben 0,05%, disodio edetato 0,30% come conservanti ei seguenti ingredienti inattivi: saccarina sodica, soluzione di sorbitolo, acido citrico anidro, naturale e artificiale sapore di lampone e un modificatore amaro artificiale. Ogni AMICAR (EACA) Tablet, per somministrazione orale contiene 500 mg o 1000 mg di acido aminocaproico ed i seguenti eccipienti: povidone, crospovidone, acido stearico, e magnesio stearato. Quali sono i possibili effetti collaterali di EACA (Amicar)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare aminocaproico e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; tosse improvvisa, respiro affannoso, tachicardia; dolore o gonfiore in una o entrambe le gambe; dolori muscolari, dolori o debolezza con febbre o influenza. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di EACA (Amicar)? Prima di prendere EACA, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come conservanti parabeni nel prodotto liquido), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: emorragia di causa sconosciuta, una certa condizione di sanguinamento (disseminata coagulazione-DIC intravascolare), un certo problema di coagulazione (coagulazione intravascolare attivo), una certa causa di sangue nelle urine ( sanguinamento del tratto urinario superiore). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista il tuo medico. Ultima rivista RxList: 3/11/2009 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.