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Comprare Almirin (Norvasc) senza prescrizione Almirin informazioni di marketing Almirin Descrizione Almirin è stato creato da specialisti farmacia per combattere le malattie angina e l'ipertensione. Obiettivo di Almirin è quello di controllare il dolore toracico e diminuire il livello della pressione arteriosa. Almirin agisce come un anti-angina e anti-ipertensione rimedio. Almirin opera per ridurre la pressione sanguigna e regolando dolore al petto attraverso la fornitura di sangue al cuore. Si può prendere Almirin in combinazione con altri preparati anti-ipertensione. Almirin è calcio-antagonista. Nome generico di Almirin è Amlodipina. marca del Almirin è Almirin. Almirin Dosaggio Almirin è disponibile in: 2.5mg bassa Dosage5mg standard Dosage10mg dosaggio aumentato Si dovrebbe prendere per bocca. È meglio prendere Almirin una volta al giorno al tempo stesso. Almirin cura le malattie angina e ipertensione e può essere utilizzato sia per adulti e per bambini. I bambini di 6-17 anni: Avvio di dosaggio è 2,5-5 mg. Le persone con angina vasospastica o malattia coronarica: Avvio di dosaggio è di 5-10 mg. Le persone anziane, persone con insufficienza epatica: Avvio di dosaggio è di 2,5 mg. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Almirin improvvisamente. Almirin mancante di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Almirin Overdose Se si overdose Almirin e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. Sintomi di sovradosaggio Almirin: svenimenti, vertigini, battito cardiaco accelerato. Effetti collaterali Almirin Almirin ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: flushingtirednessmigrainepain di stomachupset stomachdrowsinesslightheadednessdyspepsia Effetti indesiderati meno comuni ma più gravi durante prendendo Almirin: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, ed eruzione) faintingchest problemi painheartbeat Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Almirin Controindicazioni Non prendere Almirin se siete allergici a Almirin componenti. Non prendere Almirin se sei incinta o se si prevede di avere un bambino. Non usarlo se sei una madre che allatta. Non utilizzare Almirin in caso di soffrire di significativa stenosi aortica, shock cardiogeno, e angina instabile. Cercate di essere attenti con l'uso Almirin nel caso di avere malattie del fegato, insufficienza cardiaca o insufficienza epatica. Non utilizzare integratori di potassio o sostituti del sale. Se si vuole raggiungere risultati più efficaci senza effetti collaterali è meglio evitare l'alcol. Fare molta attenzione quando si è alla guida della macchina. Non smetta di prendere Almirin improvvisamente. Almirin Domande frequenti D: Cosa significa Almirin? A: Almirin è una preparazione forte efficace che è preso nel trattamento di malattie angina e ipertensione. D: Qual è il nome del marchio di Almirin? A: nome generico di Almirin è Amlodipina. marca del Almirin è Almirin. D: Quello che la gente dovrebbe evitare Almirin? A: Non usare Almirin durante la gravidanza o che hanno nurseling. Non utilizzare Almirin se siete allergici a Almirin componenti. Non utilizzare Almirin in caso di soffrire di significativa stenosi aortica, shock cardiogeno, e angina instabile. D: In che modo Almirin funziona? A: Almirin agisce come un anti-angina e anti-ipertensione rimedio. Almirin opera per ridurre la pressione sanguigna e regolando dolore al petto attraverso la fornitura di sangue al cuore. D: Qual è l'obiettivo Almirin? A: Almirin è stato creato da specialisti farmacia per combattere le malattie angina e l'ipertensione. Obiettivo di Almirin è quello di controllare il dolore toracico e diminuire il livello della pressione arteriosa. D: È possibile usare i bambini Almirin? R: Sì, i bambini di 6-17 anni possono utilizzare. Avvio di dosaggio è 2,5-5 mg. Se si dispone di vescica persistente e dolore pelvico, Elmiron & reg; può aiutare. IC Symptom Questionnaire Dolore pelvico? minzione frequente? Il dolore durante o dopo il sesso? Se è così, prendere il Symptom Questionnaire IC e portare i risultati di rivedere il proprio diabetologo. Viaggio al Relief & trade; Support Program Completate il vostro Elmiron & reg; il trattamento con libere e-newsletter che contengono suggerimenti per vivere con IC. Ciò che è Elmiron & reg; (Polysulfate sodio pentosano)? Elmiron & reg; è un farmaco usato per trattare il dolore vescicale o disagio associato con cistite interstiziale (IC). Non si sa esattamente come Elmiron & reg; funziona, ma non è un dolore farmaci come l'aspirina o paracetamolo e, pertanto, deve essere preso continuamente per il sollievo, come prescritto dal medico. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Elmiron & reg; non dovrebbe essere presa se si dispone di una nota ipersensibilità al farmaco o farmaci simili. Elmiron & reg; è un anticoagulante debole (anticoagulante) che possono aumentare il sanguinamento. Chiamate il vostro medico se si sarà sottoposti a intervento chirurgico o se sta assumendo o inizierà a prendere la terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene. Informi il medico: In caso di gravidanza o intenzione di restare incinta. In caso di problemi al fegato. Gli effetti collaterali più comuni sono la perdita di capelli, diarrea, nausea, sangue nelle feci, mal di testa, eruzioni cutanee, disturbi di stomaco, test di funzionalità epatica anormale, vertigini, e lividi. perdita di capelli, quando è avvenuta, era quasi sempre limitato ad una singola area del cuoio capelluto. Informi il medico di qualsiasi effetto indesiderato che ti dà fastidio o non va via. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di leggere il Elmiron & reg; foglietto illustrativo e discuterne con il medico. &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 2015. Tutti i diritti riservati. L'utilizzo delle informazioni presenti su questo sito sono soggette ai termini del nostro Avviso legale. Questo sito è pubblicato da Janssen Pharmaceuticals, Inc., che è l'unico responsabile per il contenuto. i nomi dei prodotti sono marchi capitalizzati di Janssen Pharmaceuticals Inc. Queste informazioni sono destinate all'uso da parte dei nostri clienti, i pazienti e gli operatori sanitari nel solo gli Stati Uniti. Janssen Pharmaceuticals, Inc. riconosce che Internet è un mezzo di comunicazione globale; Tuttavia, le leggi, i requisiti normativi e le pratiche mediche per prodotti farmaceutici variano da paese a paese. La piena informazioni sul prodotto incluso qui potrebbe non essere indicato per l'uso al di fuori degli Stati Uniti. Ultima modifica 20 MAGGIO 2015 Elmiron Elmiron Descrizione Pentosano polysulfate sodio è un prodotto derivato di carboidrati-sinteticamente semi eparina-like macromolecolare, che assomiglia chimicamente e strutturalmente glicosaminoglicani. È una polvere bianca inodore, leggermente igroscopica e solubili in acqua al 50% a pH 6. Ha un peso molecolare di 4000 a 6000 Dalton con la seguente formula di struttura: Elmiron & reg; sono forniti in bianco opaco capsule di gelatina dura contenenti 100 mg pentosan polisolfato sodio, cellulosa microcristallina e stearato di magnesio. Esso contiene inoltre smalto farmaceutico (modificato) in SD-45, ossido di ferro nero sintetico, FD & amp; C blu n ° 2 lacca di alluminio, FD & amp; C Red No. 40 lacca di alluminio, FD & amp; C blu n ° 1 lacca di alluminio, D & amp; C Yellow No. alcool 10 lacca di alluminio, n-butile, glicole propilenico, alcool SDA-3A, e biossido di titanio. Esso è formulato per uso orale. Elmiron - Farmacologia Clinica Generale Pentosano polysulfate di sodio è un composto eparina a basso peso molecolare simile. Ha anticoagulante ed effetti fibrinolitici. Il meccanismo d'azione di pentosano sodio polysulfate in cistite interstiziale non è noto. farmacocinetica In uno studio di farmacologia clinica in cui volontari sani di sesso femminile hanno ricevuto una singola orale di 300 o 450 dosi mg di sodio pentosano polisolfoestere contenente il farmaco radioattivo come una soluzione in condizioni di digiuno, i livelli massimi di radioattività plasmatica sono stati osservati circa ad una media di 2 ore (range: 0,6 -120 ore) dopo la somministrazione. Sulla base dell'escrezione urinaria di radioattività, una media di circa il 6% di una dose orale radiomarcata di pentosano sodio polysulfate viene assorbito e raggiunge la circolazione sistemica. Effetti alimentari Negli studi clinici, Elmiron & reg; è stato somministrato con acqua 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti; l'effetto del cibo sull'assorbimento di pentosano sodio polysulfate non è noto. Gli studi preclinici con somministrazione parenterale radiomarcato sodio pentosano polisolfoestere mostrato distribuzione uroepithelium del tratto genito-urinario con minore quantità trovati nel fegato, milza, polmone, cute, periostio, e del midollo osseo. la penetrazione degli eritrociti è bassa negli animali. La frazione pentosan polisolfato sodio assorbito viene metabolizzato dalla desolfatazione parziale nel fegato e nella milza, e per depolimerizzazione parziale nel rene a un gran numero di metaboliti. Sia la desolfatazione e depolimerizzazione possono essere saturi con la somministrazione continuata. In seguito alla somministrazione di una soluzione orale di una dose di 300 o 450 mg di sodio pentosano polysulfate contenente il farmaco radioattivo a gruppi di soggetti sani, radioattività plasmatica è diminuita con emivita media di 27 e 20 ore, rispettivamente. Una gran parte della dose somministrata per via orale di sodio pentosano polysulfate (media 84% nel gruppo 300 mg e il 58% nel gruppo 450 mg) viene escreto nelle feci come farmaco immodificato. Una media del 6% di una dose orale è escreto nelle urine, per lo più sotto forma di metaboliti desolfatata e depolimerizzati. Solo una piccola frazione della dose somministrata (media 0,14%) viene recuperato come farmaco immodificato nelle urine. La farmacocinetica di pentosano polysulfate di sodio non è stato studiato nei pazienti geriatrici o in pazienti con insufficienza epatica o renale. Vedi anche PRECAUZIONI-Insufficienza epatica. In uno studio in cui i soggetti sani hanno ricevuto pentosano polysulfate sodio capsula da 100 mg o placebo ogni 8 ore per 7 giorni, e sono stati titolati con warfarin ad un INR di 1,4-1,8, i parametri farmacocinetici di R-warfarin e di S-warfarin erano simili nei assenza e in presenza di sodio pentosano polysulfate. INR per warfarin + placebo e warfarin + pentosano polysulfate sodio erano paragonabili. Vedere anche Precauzioni per l'uso di Elmiron & reg; nei pazienti trattati con altre terapie con effetti anticoagulanti. farmacodinamica Il meccanismo con cui pentosan polisolfato sodio raggiunge i suoi effetti in pazienti non è noto. Nei modelli clinici preliminari, pentosano polysulfate sodio aderito alla membrana mucosa parete della vescica. Il farmaco può agire come un buffer per controllare la permeabilità cellulare impedendo soluti irritanti nelle urine di raggiungere le cellule. Test clinici Elmiron & reg; è stata valutata in due studi clinici per il sollievo del dolore nei pazienti con cistite interstiziale cronica (IC). Tutti i pazienti che rispondono alla definizione di NIH IC sulla base dei risultati della cistoscopia, citologia, e la biopsia. Un cieco, randomizzato, controllato con placebo ha valutato 151 pazienti (145 donne, 5 uomini, 1 sconosciuto), con un'età media di 44 anni (range 18-81). Circa lo stesso numero di pazienti hanno ricevuto placebo o Elmiron & reg; 100 mg tre volte al giorno per 3 mesi. Il miglioramento clinico del dolore vescicale si basava sulla propria valutazione del paziente. In questo studio, 28/74 (38%) dei pazienti che hanno ricevuto Elmiron & reg; e 13/74 (18%) dei pazienti trattati con placebo ha mostrato un miglioramento superiore al 50% del dolore vescicale (p = 0,005). Un secondo studio clinico, lo studio l'uso del medico, era un'analisi retrospettiva prospettica progettato di 2499 pazienti che hanno ricevuto Elmiron & reg; 300 mg al giorno senza abbagliare. Dei 2499 pazienti, 2220 erano donne, 254 erano uomini e 25 erano di sesso sconosciuto. I pazienti avevano un'età media di 47 anni e il 23% sono stati oltre 60 anni di età. Con 3 mesi 1307 (52%) dei pazienti che avevano abbandonato o non erano ammissibili per l'analisi, nel complesso, 1192 (48%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 3 mesi; 892 (36%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 6 mesi; e 598 (24%) ha ricevuto Elmiron & reg; per un anno. I pazienti avevano valutazioni tenuti all'oscuro ogni 3 mesi per il rating del paziente di variazione complessiva del dolore in confronto al basale e per la differenza calcolata nei punteggi "dolore / disagio". Al basale, i punteggi del dolore / disagio per il 2499 pazienti originali erano gravi o insopportabili nel 60%, moderata nel 33% e lieve o nessuno nel 7% dei pazienti. Il grado di miglioramento del dolore dei pazienti è riportata nella Tabella 1. A 3 mesi, 722/2499 (29%) dei pazienti originariamente nello studio ha avuto punteggi del dolore che hanno migliorato da uno o due categorie. Entro 6 mesi, nei 892 pazienti che hanno continuato prendendo Elmiron & reg ;. Un ulteriore 116/2499 (5%) dei pazienti era migliorato punteggi del dolore. Dopo 6 mesi, la percentuale di pazienti che ha riportato il primo manifestarsi del dolore era inferiore a 1,5% dei pazienti che originariamente entrati nello studio (vedere Tabella 2). Tabella 1: Dolore punteggi in riferimento al basale nello studio in aperto di utilizzo del medico (N = 2499) * Elmiron & reg; (Polysulfate sodio pentosano) è indicato per il sollievo del dolore vescicale o disagio associato con cistite interstiziale. Controindicazioni Elmiron & reg; è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al farmaco, composti strutturalmente affini, o eccipienti. Avvertenze Precauzioni Generale Elmiron & reg; è un anticoagulante debole (1/15 l'attività di eparina). Ad una dose giornaliera di 300 mg (n = 128), emorragia rettale è stata riportata come evento avverso nel 6,3% dei pazienti. Sono state riportate complicanze emorragiche di ecchimosi, epistassi, emorragia e la gomma (vedi REAZIONI AVVERSE). I pazienti sottoposti a procedure invasive o con segni / sintomi di coagulopatia sottostante o altro aumento del rischio di sanguinamento (a causa di altre terapie, come anticoagulanti cumarinici, eparina, t-PA, streptochinasi, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori non steroidei) dovrebbero essere valutati per emorragia. I pazienti affetti da malattie come aneurismi, trombocitopenia, emofilia, ulcerazioni gastrointestinali, polipi, o diverticoli devono essere attentamente valutati prima di iniziare Elmiron & reg; . Un prodotto simile che è stato somministrato per via sottocutanea, sublinguale, o intramuscolare (e non inizialmente metabolizzato dal fegato) è associato a ritardo trombocitopenia immunoallergic con sintomi di trombosi ed emorragia. Si deve usare cautela quando si usano Elmiron & reg; in pazienti che hanno una storia di trombocitopenia indotta da eparina. Alopecia è associato pentosano polisolfoestere e prodotti eparina. Negli studi clinici di Elmiron & reg ;. alopecia iniziato entro le prime 4 settimane di trattamento. Novantacinque percento (97%) dei casi di alopecia segnalati erano alopecia areata, limitata ad una singola area sul cuoio capelluto. Insufficienza epatica Elmiron & reg; non è stato studiato nei pazienti con insufficienza epatica. Perché non vi è evidenza di contributo epatica all'eliminazione di Elmiron & reg ;. insufficienza epatica può avere un impatto sulla farmacocinetica di Elmiron & reg ;. Si deve usare cautela quando si usano Elmiron & reg; in questa popolazione di pazienti. Moderatamente (& lt; & 2,5 volte; normali) transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma e, transpeptidasi - glutamyl, e lattico deidrogenasi si è verificato nel 1,2% dei pazienti. Gli aumenti di solito è apparso da 3 a 12 mesi dopo l'inizio della Elmiron & reg; La terapia, e non sono stati associati con ittero o altri segni o sintomi clinici. Queste anomalie sono solitamente transitori, può rimanere sostanzialmente invariato, o possono raramente progressi con l'uso continuato. Incrementi di PTT e PT (& lt; 1% per entrambi) o trombocitopenia (0,2%) sono stati notati. Informazioni per i pazienti I pazienti devono assumere il farmaco come prescritto, nel dosaggio prescritto, e non più frequentemente di quanto prescritto. I pazienti devono essere ricordato che Elmiron & reg; ha un effetto anticoagulante debole. Questo effetto può aumentare del tempo di sanguinamento. Dati di laboratorio Pentosano polysulfate di sodio non ha influenzato il tempo di protrombina (PT) o tempo di tromboplastina parziale (PTT) fino a 1200 mg al giorno in 24 soggetti maschi sani trattati per 8 giorni. Pentosano polysulfate sodio inibisce anche la generazione del fattore Xa nel plasma e inibisce l'aggregazione piastrinica indotta dalla trombina nel plasma ricco di piastrine umane ex vivo. (Vedere PRECAUZIONI-Insufficienza epatica sezione per ulteriori informazioni.) Cancerogenicità, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi di cancerogenesi a lungo termine di Elmiron & reg; in F344 / N sono stati condotti su ratti e topi B6C3F1. In questi studi, Elmiron & reg; è stato somministrato per via orale una volta al giorno tramite sonda gastrica, 5 giorni a settimana, per un massimo di 2 anni. I dosaggi somministrati a topi sono stati 56, 168 o 504 mg / kg. I dosaggi somministrati ai ratti erano 14, 42, o 126 mg / kg per i maschi e 28, 84, o 252 mg / kg per le femmine. I dosaggi testati sono stati fino a 60 volte la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) nei ratti, e fino a 117 volte la MRHD nei topi, su una base mg / kg. I risultati di questi studi nei roditori non hanno mostrato alcuna chiara evidenza di tumorigenesi connessa alla droga o di rischio cancerogeno. Pentosano polysulfate di sodio non è stato clastogenico o mutageno durante il test nel test del micronucleo mouse o il test di Ames (S. typhimurium). L'effetto del sodio pentosano polysulfate sulla spermatogenesi non è stata studiata. Gravidanza Categoria B Studi sulla riproduzione sono stati condotti in topi e ratti con dosi giornaliere per via endovenosa di 15 mg / kg, in conigli con 7,5 mg / kg. Queste dosi sono 0,42 e 0,14 volte le quotidiane dosi orali di umani Elmiron & reg; Se rapportata alla superficie corporea. Questi studi non hanno rivelato prove di fertilità o danni alterata per il feto da Elmiron & reg ;. Diretto balneazione in vitro di embrioni coltivati ​​topo con pentosan polisolfato sodio (PPS) ad una concentrazione di 1 mg / mL possono causare reversibili anomalie arto gemma. studi adeguati e ben controllati, non sono stati condotti in donne in gravidanza. Poiché gli studi su animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato in gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Elmiron & reg; viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 16 anni non sono state stabilite. Reazioni avverse Elmiron & reg; è stata valutata in studi clinici per un totale di 2627 pazienti (2343 donne, 262 uomini, 22 sconosciuto) con un'età media di 47 [range 18-88 con 581 (22%) più di 60 anni di età]. Dei 2627 pazienti, 128 pazienti sono stati in un 3 & ndash; mese di prova e le restanti 2499 pazienti erano in una prospettiva a lungo termine, prova cieco. Decessi si sono verificati nel 6/2627 (0,2%) pazienti che hanno ricevuto il farmaco per un periodo di 3 a 75 mesi. Le morti sembrano essere legate ad altre malattie o procedure concomitanti, tranne in un paziente per i quali la causa non era nota. Eventi avversi gravi si sono verificati in 33/2627 (1,3%) pazienti. Due pazienti hanno avuto forti dolori addominali o diarrea e disidratazione che ha richiesto il ricovero in ospedale. Perché non c'era un gruppo di controllo di pazienti con cistite interstiziale che sono stati valutati contemporaneamente, è difficile determinare quali eventi sono associati con Elmiron & reg; e che gli eventi sono associati a malattia concomitante, la medicina, o di altri fattori. Adverse esperienza nella controllato con placebo studi clinici di Elmiron & reg; 100 mg tre volte al giorno per 3 mesi Sistema Corpo / eventi indesiderati Elmiron & reg; n = 128 Gli eventi avversi di seguito descritti sono stati riportati in uno studio clinico in cieco su 2499 pazienti trattati con cistite interstiziale Elmiron & reg ;. Dei 2499 pazienti originali, 1192 (48%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 3 mesi; 892 (36%) hanno ricevuto Elmiron per 6 mesi; e 598 (24%) ha ricevuto Elmiron & reg; per un anno, 355 (14%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 2 anni, e 145 (6%) per 4 anni. Frequenza (da 1 a 4%): alopecia (4%), diarrea (4%), nausea (4%), cefalea (3%), rash (3%), dispepsia (2%), dolore addominale (2%) , anomalie di funzionalità epatica (1%), vertigini (1%). Digerente: vomito, bocca ulcera, colite, esofagite, gastrite, flatulenza, stipsi, anoressia, gomma emorragia. Ematologiche: anemia, ecchimosi, aumento del tempo di protrombina, aumento del tempo di tromboplastina parziale, leucopenia, trombocitopenia. Reazioni di ipersensibilità: reazioni allergiche, fotosensibilità. Apparato respiratorio: faringite, rinite, epistassi, dispnea. Cute ed annessi: prurito, orticaria. Sensi speciali: Congiuntivite, tinnito, neurite ottica, l'ambliopia, emorragia retinica. Post-Marketing Experience Elmiron & reg; è stata valutata in uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, Fase 4 studio condotto in 380 pazienti con cistite interstiziale dosato per 32 settimane. Ad una dose giornaliera di 300 mg (n = 128), emorragia rettale è stata riportata come evento avverso nel 6,3% dei pazienti. La gravità degli eventi è stato descritto come "lieve" nella maggior parte dei pazienti. I pazienti in questo studio che sono stati somministrati Elmiron & reg; 900 mg al giorno, una dose superiore alla dose approvata, ha sperimentato una più alta incidenza di emorragia rettale, il 15%. Fegato Funzione Abnormality Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase 2 studio è stato condotto in 100 uomini (51 Elmiron & reg; e 49 placebo) trattati per 16 settimane. Ad una dose giornaliera di 900 mg, una dose superiore alla dose approvata, test di funzionalità epatica elevati sono stati segnalati come evento avverso nel 11,8% (n = 6) dei Elmiron & reg; i pazienti trattati e il 2% (n = 1) dei pazienti trattati con placebo. sovradosaggio Overdose non è stata segnalata. Sulla base delle farmacodinamica del farmaco, la tossicità è probabile che sia riflessa come anticoagulante, sanguinamento, trombocitopenia, alterazioni della funzionalità epatica e disturbi gastrici. (Vedere le sezioni farmacologia e PRECAUZIONI CLINICHE.) In una dose giornaliera di 900 mg per 32 settimane (n = 127) in uno studio clinico, emorragia rettale è stata riportata come evento avverso nel 15% dei pazienti. Ad una dose giornaliera di Elmiron & reg; 900 mg per 16 settimane in uno studio clinico che ha arruolato 51 pazienti in Elmiron & reg; test di funzionalità epatica di gruppo e 49 nel gruppo placebo, elevati sono stati segnalati come evento avverso nel 11,8% dei pazienti nel Elmiron & reg; gruppo e il 2% dei pazienti nel gruppo placebo. In caso di sovradosaggio acuto, il paziente dovrebbe essere data la lavanda gastrica, se possibile, osservato attentamente e dato un trattamento sintomatico e di supporto. Elmiron Dosaggio e somministrazione La dose raccomandata di Elmiron & reg; è 300 mg / giorno preso come una capsula 100 mg per via orale tre volte al giorno. Le capsule devono essere prese con acqua almeno 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti. I pazienti che ricevono Elmiron & reg; dovrebbe essere rivalutata dopo 3 mesi. Se il miglioramento non si è verificato e se limitanti eventi avversi non sono presenti, Elmiron & reg; può essere continuato per altri 3 mesi. Il valore clinico e rischi del trattamento continuato in pazienti in cui il dolore non è migliorata da 6 mesi non è noto. Come viene fornito Elmiron Elmiron & reg; viene fornito in bianco opaco capsule di gelatina dura con impresso "BNP7600" che contiene 100 mg di sodio pentosano polysulfate. In flaconi da 100 capsule. NDC NUMERO 50458-098-01 Conservazione Conservare a temperatura controllata camera 15 & deg; & ndash; 30 & deg; C (59 & deg; & ndash; 86 & deg; F). Elmiron & reg; è un marchio registrato di Teva Pharmaceutical Branded Products R & amp; D, Inc. su licenza di Janssen Pharmaceuticals, Inc. &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 2002,1998 Prodotto da: Janssen Ortho LLC Gurabo, Puerto Rico 00778 Prodotto di Germania Prodotto per: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, New Jersey 08560 Revised agosto 2012 FARMACISTA: PER FAVORE distribuire uno foglietto illustrativo per prescrizione foglietto illustrativo Domande e risposte su Elmiron & reg; (Generic name = pentosano polysulfate sodio) Capsule Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Elmiron & reg; ? Elmiron & reg; (Pronunciato El Ma Ron) è usato per trattare il dolore o disagio di cistite interstiziale (IC). Si deve prendere Elmiron & reg; come prescritto dal medico nel dosaggio prescritto, ma non più frequentemente di quanto prescritto. Elmiron & reg; è un anticoagulante debole (fluidificante del sangue), che possono aumentare il sanguinamento. Chiamate il vostro medico se si sarà sottoposti a chirurgia o inizierà a prendere la terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene. Ciò che è Elmiron & reg ;. Elmiron & reg; è usato per trattare il dolore o disagio di cistite interstiziale (IC). Non si sa esattamente come Elmiron & reg; funziona, ma non è un dolore farmaci come l'aspirina o paracetamolo e, pertanto, deve essere preso continuamente per sollievo come prescritto. Chi non dovrebbe prendere Elmiron & reg ;. I pazienti sottoposti a chirurgia dovrebbe parlare con il loro medico su quando interrompere Elmiron & reg; prima di un intervento chirurgico. Elmiron & reg; deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Che cosa fa il medico ha bisogno di sapere? Se sta assumendo la terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene. Se sei incinta. In caso di problemi al fegato. Come devo prendere Elmiron & reg ;. Si dovrebbe prendere 1 capsula di Elmiron & reg; per bocca tre volte al giorno, con acqua almeno 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti. Ogni capsula contiene 100 mg di Elmiron & reg; . Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Elmiron & reg ;. La terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene fino a parlare con il medico. Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Elmiron & reg ;. Gli effetti collaterali più comuni sono la perdita di capelli, diarrea, nausea, sangue nelle feci, mal di testa, eruzioni cutanee, disturbi di stomaco, alterazione dei test di funzionalità epatica, vertigini e lividi. Chiamate il vostro medico se questi effetti collaterali persistono o sono fastidiosi o se c'è sangue nelle feci. Se si sospetta che qualcuno potrebbe aver preso più della dose prescritta di questo farmaco, contattare immediatamente il centro di controllo di veleno o pronto soccorso. Questo farmaco è stato prescritto per la vostra condizione particolare. Non usarlo per un'altra condizione o dare la droga agli altri. Questo opuscolo fornisce una sintesi delle informazioni su Elmiron & reg ;. I farmaci sono talvolta prescritti per usi diversi da quelli elencati in un foglio illustrativo. Se avete domande o dubbi, o desideri ulteriori informazioni su Elmiron & reg ;. contattare il medico o il farmacista. Il farmacista ha anche un volantino più su Elmiron & reg; che è scritto per gli operatori sanitari che si può chiedere di leggere. Elmiron & reg; è un marchio registrato di Teva Pharmaceutical Branded Products R & amp; D, Inc. su licenza di Janssen Pharmaceuticals, Inc. &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 2002,1998 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, New Jersey 08560 Revised agosto 2012 PANNELLO visualizzazione primaria - 100 mg Bottle Label Elmiron & reg; (pentosano polysulfate sodio) CAPSULE Contenuto: 100 capsule Ogni capsula contiene 100 mg di sodio pentosano polisolfoestere. Elmiron & reg; è un marchio registrato di Teva Pharmaceutical Branded Products R & amp; D, Inc. su licenza di Janssen Pharmaceuticals, Inc. Revised agosto 2012 Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Comprare ossibutinina (Oxytrol) senza prescrizione ossibutinina Descrizione medicina ossibutinina contiene ossibutinina, che riduce gli spasmi muscolari della vescica e delle vie urinarie. Ossibutinina agisce riducendo gli spasmi muscolari della vescica e delle vie urinarie. Nome generico di ossibutinina è ossibutinina. Nome della marca di ossibutinina è ossibutinina. ossibutinina Dosaggio Ossibutinina è disponibile in: 2.5mg bassa Dosage5mg Dosaggio standard Per utilizzare la patch ossibutinina, aprire la busta sigillata e rimuovere la pellicola protettiva. Applicare la patch ossibutinina verso una zona pulita, asciutta sulla pancia, fianchi o dei glutei. Evitare che la pelle è grassa, irritata o danneggiata. Evitare di posizionare il cerotto su una zona della pelle che sarà strofinato da una cintura o indumenti stretti. Premere il Ossibutinina sulla pelle e premere con forza con le dita. Assicurarsi che il cerotto sia ben sigillato intorno ai bordi. Quando viene applicato correttamente, la patch dovrebbe rimanere in durante il nuoto o il bagno. Lasciare il cerotto al suo posto e indossarlo per 3 o 4 giorni. Si dovrebbe cambiare il cerotto due volte alla settimana. Ogni volta che si applica una nuova patch, scegliere una diversa zona della pelle sulla pancia, fianchi o dei glutei. Non applicare una patch per la stessa pelle due volte in una settimana. Prova a cambiare il cerotto ossibutinina negli stessi due giorni ogni settimana (come ogni Domenica e Giovedi). C'è un calendario stampato sulla confezione di questo farmaco per aiutare a stabilire un programma di patch-evoluzione costante. Se il cerotto si stacca, prova a attaccare di nuovo. Se non rimanere su, sostituirlo con uno nuovo e indossare fino a quando il prossimo giorno di patch regolare evoluzione. Non modificare il vostro programma, anche se si applica una nuova patch per sostituire uno che è caduto fuori. Dopo aver rimosso un cerotto, piegarlo a metà in modo che attacca insieme e buttarlo via in un luogo dove i bambini o gli animali domestici non possono arrivare ad essa. Ossibutinina mancante di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. ossibutinina Overdose Se si overdose ossibutinina e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. Sintomi di sovradosaggio ossibutinina: irrequietezza, sensazione di formicolio, febbre, battito cardiaco irregolare, vomito, urinare meno del solito o per niente. Effetti collaterali ossibutinina Ossibutinina ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: lieve prurito, bruciore, rossore o decolorazione in cui una patch è stata worndizzinessdrowsinessweaknessblurred visiondry mouthwarmth, formicolio o arrossamento sotto la painconstipation skinnauseavomitingstomach o diarrheadry eyesstuffy Noseback painfeeling restlessinsomnia Effetti indesiderati meno comuni ma più gravi durante prendendo ossibutinina: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà di respirazione, eruzioni cutanee, e di eruzione) febbre con caldo e secco ratepain cuore skinuneven, bruciore o altra difficoltà quando urinatingsevere prurito, bruciore o vesciche che non si risolve entro alcune ore dopo la rimozione del cerotto Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Ossibutinina Controindicazioni Non prendere ossibutinina in caso di allergia ai componenti ossibutinina. Fate attenzione con ossibutinina durante la gravidanza o che hanno nurseling. Non prendere ossibutinina se si dispone di glaucoma non trattata o non controllata. Non prendere ossibutinina se si dispone di un blocco nel vostro apparato digerente (stomaco o l'intestino). Non prendere ossibutinina se è stata diminuita la minzione o non sono in grado di urinare. Fate attenzione con ossibutinina mentre avete il glaucoma, malattie epatiche, malattie renali, miastenia gravis, ingrossamento della prostata, disturbi intestinali, come la colite ulcerosa, disturbi gastrici, quali la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) o di digestione lenta. Fate attenzione con ossibutinina, mentre si prende atropina (Donnatal, e altri), Belladonna ;, clidinium (Quarzan), diciclomina (Bentyl), glicopirrolato (Robinul), iosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin e altri), mepenzolate (Cantil), metanteline (Provocholine), methscopolamine (Pamine), propantelina (Pro-Banthine), scopolamina (Transderm-Scop), claritromicina (Biaxin), eritromicina (e-Mycin, EES Ery-Tab, Erythrocin), itraconazolo (Sporanox) o ketoconazolo (Nizoral ). Evitare l'uso di saponi aggressivi, alcool, acetone o altri solventi che potrebbero irritare la pelle. Evitare di diventare surriscaldato o disidratati durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di guida della macchina. Può essere pericoloso per fermare ossibutinina prendere improvvisamente. Ossibutinina Domande frequenti D: Cosa è ossibutinina? A: medicina Oxybutynin contiene ossibutinina, che riduce gli spasmi muscolari della vescica e delle vie urinarie. D: Qual è ossibutinina utilizzato per? A: L'ossibutinina è usato per trattare i sintomi della vescica iperattiva: minzione frequente o urgente, l'incontinenza (perdita di urina), aumento della minzione notturna. D: Come funziona ossibutinina funziona? A: L'ossibutinina agisce riducendo gli spasmi muscolari della vescica e delle vie urinarie. D: Qual è il nome generico di ossibutinina? A: nome generico è ossibutinina. D: Cosa devo fare in caso di dosi manca? R: Se si dimentica di cambiare una patch sul vostro giorno previsto, rimuovere e sostituire la patch non appena se ne ricorda. Indossare il cerotto fino a quando il prossimo giorno di patch regolare evoluzione. Non modificare il vostro programma, anche se si indossano la nuova patch per meno di 3 giorni. Non applicare due patch allo stesso tempo per compensare la dose dimenticata. D: Quali sono i sintomi di ossibutinina sovradosaggio? A: Possibili sintomi da sovradosaggio: irrequietezza, sensazione di formicolio, febbre, battito cardiaco irregolare, vomito, urinare meno del solito o non a tutti.